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流式分析難怪研究人員一直將流式細胞儀作為CTC分析的工具?！傲魇郊毎麅x在從異質(zhì)樣本中尋找稀有細胞的能力是*的，”BD生命科學(xué)的市場部TrentColville談道，“針對表面標(biāo)志物的熒光標(biāo)記抗體實現(xiàn)了CTC的鑒定?！彪S著細胞通量的升高以及操作成本的降低，BD的FACSCantoII細胞分析系統(tǒng)及其他流式細胞儀正在解決這種大海撈針的挑戰(zhàn)。多樣化的流式檢測技術(shù)正幫助研究人員揭開這些復(fù)雜細胞的奧秘。AlisonAllan等人探索了多參數(shù)流式細胞儀在這方面的應(yīng)用，他們使用人ruxia...

Westernblot一直是個很費時間的體力活。從跑膠、轉(zhuǎn)印到抗體孵育，每一步都要配制各種緩沖液，外加花費大量的時間。若想當(dāng)天知道結(jié)果，必須起早摸黑，忙碌一天。如今，各種新產(chǎn)品的出現(xiàn)，讓我們能夠更快地獲得實驗結(jié)果。這些新產(chǎn)品包括預(yù)制膠以及快速轉(zhuǎn)印儀。在這個夏天又推出一款快速轉(zhuǎn)印儀PierceG2FastBlotter。傳統(tǒng)免疫印跡技術(shù)通常需要一小時甚至guoye轉(zhuǎn)印才能保證有效的蛋白轉(zhuǎn)移。而與ThermoScientificPierce1-StepTransferBuffer...

細胞凋亡一直都是細胞生物學(xué)研究的熱點，這個復(fù)雜的過程涉及多條通路，可以用多種方法在不同的階段進行檢測。細胞凋亡晚期，細胞核發(fā)生形態(tài)變化、染色質(zhì)凝聚、核膜降解、DNA片段化。TUNEL（脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法）是檢測DNA片段化的成熟方法，自1992年發(fā)表以來經(jīng)過不斷改進，縱橫實驗室逾20年，至今仍然是廣泛采用的凋亡檢測方法，這是因為TUNEL能夠與其他細胞學(xué)技術(shù)很好的契合。比如，使用TUNEL分析進行凋亡研究有一個好處，研究人員在TUNEL法標(biāo)...

研究證實Tmie基因突變?nèi)绾慰梢l(fā)出生時的耳聾。耳是一個復(fù)雜的機器，其將機械聲波轉(zhuǎn)變成大腦處理的電信號。當(dāng)聲波進入人耳朵，內(nèi)耳毛細胞不平坦的端部(纖毛)被推回。這一移動變化引起連接該纖毛蛋白(纖毛細絲鏈接蛋白質(zhì))產(chǎn)生張力，并通過離子通道將信號發(fā)送到大腦。將機械力轉(zhuǎn)換成電活動的過程稱為機械傳導(dǎo)，對其仍有許多未解之謎。在這種情況下，研究人員對于有關(guān)信號機械傳導(dǎo)是不了解的。為了研究其中未知的成分，研究人員在新研究中創(chuàng)建了潛在影響傳導(dǎo)的數(shù)千個基因庫。該小組花了半年時間篩選基因，分析基...

分枝桿菌引起的疾病，如結(jié)核病、麻風(fēng)病和布魯利壞死病(Buruliulcers)一直是引起高致殘率和死亡率的疾病。耐藥結(jié)核菌及其與艾滋病并發(fā)對結(jié)核病的防控帶來了極大挑戰(zhàn)。多數(shù)致病性分枝桿菌生長緩慢，嚴(yán)重阻礙了對該類病原菌的研究和藥物、疫苗的研發(fā)等。研究團隊前期研究已證明自主發(fā)光的結(jié)核分枝桿菌可作為良好的報告菌株，能極大降低體外抗結(jié)核藥物篩選和體內(nèi)篩選、評價抗結(jié)核藥物和疫苗的成本，縮短時間，節(jié)約人力和減少小動物的使用。然而，前期構(gòu)建的菌株發(fā)光元件并不是十分穩(wěn)定，而且有一個卡那霉素...

NanoLuc™螢光素酶是Promega公司推出一種新型的螢光素酶，它具有分子量更小（19.1kDa，171個氨基酸），發(fā)光更亮，比任何現(xiàn)有的生物發(fā)光酶用途更加廣泛的特點，它是目前性能的生物發(fā)光報告基因之一。NanoLuc™螢光素酶的這些屬性為報告基因檢測提供了新的功能，在需要更高靈敏度的復(fù)雜生物學(xué)應(yīng)用中深具潛力。NanoLuc技術(shù)包含一種新型底物——furimazine和一種*的酶（NanoLuc™螢光素酶），前者由Promega公司有機...

睪酮檢測試劑盒3個測試原理睪酮檢測試劑盒測試儀的使用方法:應(yīng)將ELISA測試儀安裝于溫度,濕度相對穩(wěn)定的干燥,清潔,安靜的實驗室里,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀器,測試樣品,清洗比色皿三個環(huán)節(jié)。睪酮檢測試劑盒基本原理：一、是免疫學(xué)反應(yīng)過程，包括抗原、抗體、酶標(biāo)記物之間的反應(yīng)；二、是酶和底物反應(yīng)過程，可以使用不同的酶/底物系統(tǒng)；三、是檢測方法的建立，可以利用已經(jīng)存在的各種分析手段。

與DNA凝膠電泳一樣，蛋白質(zhì)凝膠電泳也是實驗室中稀松平常的工作。無論是Westernblot還是質(zhì)譜分析，都離不開蛋白電泳。研究人員通過大?。?D）和電荷（2D）來分辨蛋白質(zhì)。當(dāng)然，僅僅分離蛋白是不夠的，它們必須要經(jīng)過染色。染料的選擇有很多，具體選哪種，這取決于靈敏度要求、現(xiàn)有的設(shè)備和下游的應(yīng)用。常規(guī)之選研究人員主要使用三種染料來處理日常的蛋白凝膠：考馬斯藍、銀染和熒光。據(jù)Sigma-Aldrich公司蛋白技術(shù)的研發(fā)JeffreyTurner介紹，染料的選擇基本上可以歸結(jié)為“...

Westernblot一直是個很費時間的體力活。從跑膠、轉(zhuǎn)印到抗體孵育，每一步都要配制各種緩沖液，外加花費大量的時間。若想當(dāng)天知道結(jié)果，必須起早摸黑，忙碌一天。如今，各種新產(chǎn)品的出現(xiàn)，讓我們能夠更快地獲得實驗結(jié)果。這些新產(chǎn)品包括預(yù)制膠以及快速轉(zhuǎn)印儀。在這個夏天，賽默飛世爾科技又推出一款快速轉(zhuǎn)印儀PierceG2FastBlotter。傳統(tǒng)免疫印跡技術(shù)通常需要一小時甚至轉(zhuǎn)印才能保證有效的蛋白轉(zhuǎn)移。而與ThermoScientificPierce1-StepTransferBuf...

即使蛋白酶對細胞功能很重要，但你也有不想見到它們的時候。比如，在純化蛋白質(zhì)的時候，你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標(biāo)蛋白吧，特別是低豐度蛋白。如今，市場上有多種蛋白酶抑制劑可供選擇，幫助你在必要時停止蛋白酶的活性。為了對付細胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶，抑制劑的選擇也在不斷增加。目前，主要有四種類型的蛋白酶，根據(jù)他們活性位點中的氨基酸命名：絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑制劑可以特異針對一種蛋白酶，也可以是廣譜的。人們通常根據(jù)抑制劑作用的蛋白...