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祝賀李老師發(fā)表文章成功!

更新時(shí)間:2018-01-08      瀏覽次數(shù):1310

祝賀廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科的李主任訂購我司試劑盒并發(fā)表文章成功!

 

文章標(biāo)題《Toll樣受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路負(fù)性調(diào)控因子在慢性丙型肝炎患者免疫發(fā)病機(jī)制中的作用》

 

文章中引用我司試劑盒如下:

 

我司銷售的ELISA試劑盒,質(zhì)量穩(wěn)定,靈敏度高,是多家單位的供貨商,歡迎大家!

 

文章詳細(xì)內(nèi)容如下:

目的:研究Toll樣受體(TLRs)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路負(fù)性調(diào)控因子在慢性丙型肝炎患者免疫發(fā)

病機(jī)制中的作用。方法:選擇2015年1月-10月我院收治的慢性丙型肝炎患者19例為

研究組,正常對(duì)照組為17例本院健康志愿者,使用熒光定量PCR檢測(cè)研究組與對(duì)照組

外周血單個(gè)核細(xì)胞TLRs信號(hào)通路負(fù)性調(diào)節(jié)因子A20、IRAK-M、MyD88s與TLR2基

因的表達(dá);采用ELISA法檢測(cè)血漿TNF-α水平。結(jié)果:研究組TLR2表達(dá)水平

(17.38±3.45),高于對(duì)照組(4.24±1.37)(P<0.05);研究組負(fù)性調(diào)節(jié)因子A20相對(duì)表達(dá)量

(10.53±1.16),高于對(duì)照組(1.36±0.21)(P<0.05);研究組IRAK-M相對(duì)表達(dá)量

(26.22±2.62),高于對(duì)照組(9.52±1.34)(P<0.05);研究組MyD88s相對(duì)表達(dá)量

(4.51±1.57),高于對(duì)照組(P<0.05)。研究組血漿TNF-α水平為(58.45±4.36)Pg/ml,

明顯高于對(duì)照組(20.12±2.24)Pg/ml,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組

TLR2 mRNA和血清總膽紅素(TBil)呈正相關(guān)(r=0.647,P<0.05);研究組TLR2 mRNA

和凝血酶原活動(dòng)度(PTA)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.663,P<0.05);研究組TLR2基因表達(dá)和同組

TNF-α水平呈正相關(guān)(r=0.892,P<0.01)。結(jié)論:TLRs信號(hào)通路負(fù)性調(diào)節(jié)因子參與慢性

丙型肝炎的發(fā)生,A20、IRAK-M、MyD88s等負(fù)性調(diào)節(jié)因子參與了慢性丙型肝炎發(fā)

病過程中的免疫損傷。

 

 

 

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