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白細胞介素8(IL-8)elisa試劑盒太好用啦!

更新時間:2017-10-04      瀏覽次數(shù):1280

白細胞介素8(IL-8)elisa試劑盒簡介

IL-8

白細胞介素-8

1、細胞來源:il-8主要由單核-巨噬細胞產(chǎn)生;其他如成纖維細胞、上皮細胞、內(nèi)皮細胞、肝細胞等亦可在適宜的刺激條件下產(chǎn)生il-8。

il-8的分子量約8kd,主要活性形式為72個氨基酸。il-8的氨基酸順序與許多炎癥因子有較高的同源性,屬于同一個家族;現(xiàn)初步證實il-8家族(亦稱pf4家族)至少有12個成員。

2、主要生物學活性:吸引和激活中性粒細胞,曾被命名為中性粒細胞激活肽(naf)、粒細胞趨化肽(gcp)、中性粒細胞激活因子(naf)等。中性粒細胞與il-8接觸后發(fā)生形態(tài)變化,定向游走到反應(yīng)部位并釋放一系列活性產(chǎn)物;這些作用可導致機體局部的炎癥反應(yīng),達到殺菌和細胞損傷的目的。此外il-8對嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和淋巴細胞也有一定作用。

白細胞介素8(IL-8)elisa試劑盒標本技術(shù)

標本的采集和保存

  ELISA試驗所用標本主要為血清,也可以用經(jīng)過預處理的唾液、尿液、糞便等生物材料。患者標本可能含有干擾試驗的免疫物質(zhì),導致假陽性或者假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、儲存時間過長及標本凝固等。在血液采集和運輸過程時,應(yīng)注意避免溶血。否則,紅細胞溶解時會釋放出血紅蛋白,血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì),在以HRP為標記的ELISA試驗測定中,可能會增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。血清標本適宜在新鮮時檢測,若推遲檢測需將標本低溫保存。一般說來,在7天內(nèi)檢測的血清標本,可放置于2℃~8℃保存,超過1周檢測的需低溫冰存。因反復冰融會使抗體效價降低,所以,對需要保存做多次抗體測定的血清標本,應(yīng)少量分裝并冰存。血清標本應(yīng)充分離心,否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。

加樣操作中,依次有3次加樣,即加標本、加酶結(jié)合物、加底物。加標本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴,以避免交叉感染。要掌握好并在實際操作中揣摩使用技巧,避免吸樣量過多或過少。加樣器在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準,因此必須定期對加樣器進行維護和校準。加酶結(jié)合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時,應(yīng)將所加物置于ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,注意不可濺出,不能產(chǎn)生氣泡,加酶試劑后要用吸水紙在酶標板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時應(yīng)注意各試劑盒顯色劑不能混用,添加順序不能顛倒,不能濺出孔外。標本較多時,需要分批操作,以免加樣板過多,造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(尤其是在室溫較高時)。zui后,在微型振蕩器上震蕩lmin,以保證混勻。

    購買我司elisa試劑盒可以提供免費代測服務(wù),客戶準備好樣本,上海和南京地區(qū)的客戶可以提供免費上門取樣服務(wù)。其他地區(qū)的客戶,樣本用泡沫箱子包好,放干冰或者冰袋寄送給我們。代測時間為5到7個工作日提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù), 實驗操作步驟以及實驗所用儀器。

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