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產(chǎn)品展示/ Product display

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rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-21
  • 訪  問  量:949
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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產(chǎn)品描述

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,嚴(yán)格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEVpH 7.0,30°C時可達到*活性,但在pH 6.0-8.5和溫度4-30°C的廣泛范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His標(biāo)簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達到純化目的蛋白的目的。

1. 不同溫度下rTEV酶切活性

反應(yīng)時間

不同溫度下剪切活性(%)

4°C

16°C

21°C

30°C

1 h

34

58

56

70

2 h

58

80

78

90

3 h

71

99

99

99

3.5h

84

99

99

99

影響天然TEV酶活性的常見因素:1PMSFAEBSF1 mM),TLCK1 mM),Bestatin1 mg/ml)、Pestatin A1 mM),EDTA1 mM)以及E-643 mg/ml),以上這些蛋白酶抑制劑對rTEV的活性沒有影響;2Zn離子(>5 mM)對rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應(yīng)的試劑也是rTEV的潛在抑制劑。

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產(chǎn)品性質(zhì)

來源(Source

大腸桿菌

外觀(Appearance

無色透明液體

比活力(Specific Activity

5 U/μl

活性定義(Unit Definition

1×rTEV Buffer50 mM Tris,pH8.0,0.5 mM EDTA1mM DTT)中,30反應(yīng)1h,剪切>85%3 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。

純化(Purification 

Ni親和純化

純度(Purity

≥95%by SDS-PAGE

產(chǎn)品組分

編號

組分名稱

規(guī)格

1000U

10×1000U

10KU

50KU

20403-A

rTEV Protease5 U/μl

200 μl

200 μl×10

2ml

10ml

20403-B

rTEV Buffer 120×

2 ml

2 ml×10

20ml

100ml

20403-C

rTEV Buffer 21000×

50μl

50μl×10

500μl

2.5ml

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。

收到產(chǎn)品后,請將rTEV Buffer 1、rTEV Buffer 2置于-20 ºC保存,一年穩(wěn)定。對于rTEV Protease,短期使用,可置于-20 ºC保存,6個月穩(wěn)定;長期使用,請置于-70保存,一年穩(wěn)定。強烈建議收到貨或者*次使用時將各組分分裝保存,特別是rTEV Protease,以及rTEV Buffer 21000×),避免反復(fù)凍融。

應(yīng)用實例

  • EP管中配制如下反應(yīng)體系,

融合蛋白

20 μg

rTEV Protease (5 U/μl)

2-4μl

rTEV buffer 120×

7.5 μl

rTEV Buffer 2100×*

1.5μl

DDW(超純水)

up to 150 μl

*取適量的rTEV Buffer 21000×10倍稀釋到rTEV Buffer 2100×),再根據(jù)以上體系加量。

2. 30孵育,在1、24、6小時分別吸出30 μl上述反應(yīng)液,置于單獨的EP管中。

3. 向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer,置于-20。

4. 樣品全部反應(yīng)完畢后,樣品煮沸5 min,取40 μl進行SDS-PAGE分析。確定*反應(yīng)時間。如融合蛋白要求低溫處理,可將反應(yīng)液置于4,請延長反應(yīng)時間,并增加rTEV酶用量。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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