葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑在國內(nèi)研發(fā)和包裝高技術(shù)、高質(zhì)量和有價(jià)格競爭力的產(chǎn)品，面向世界，服務(wù)國內(nèi)。?

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更新時(shí)間：2024-10-21
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葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

產(chǎn)品名稱：葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基
規(guī)格：100ml
用途：多用于VP實(shí)驗(yàn)和甲基紅實(shí)驗(yàn)，屬于液體培養(yǎng)基。
注意事項(xiàng)：無菌溶液。
儲存條件：4℃,6個(gè)月

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葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

DNA復(fù)制的特點(diǎn): 1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。 2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)。 3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。 4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。 5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。




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